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Este estudio mapea sistemáticamente el interactoma de SET1C en levadura, revelando nuevas conexiones regulatorias en procesos como la biogénesis de ARN y la translocación nucleocitoplasmática, e identificando una interacción directa con el remodelador de cromatina Snf2 que implica la metilación dependiente de Set1 de residuos de arginina en su dominio AT-hook.
Este estudio revela que la interacción entre la topoisomerasa IIβ y la ADN-PK regula la expresión de genes inducibles por hipoxia mediante la fosforilación de la topoisomerasa IIβ, la cual controla la topología del ADN y la accesibilidad transcripcional en respuesta a los niveles de oxígeno.
Este estudio demuestra que tanto la coincidencia de plantillas como las redes neuronales profundas en criomicroscopía electrónica pueden generar estructuras moleculares a partir de ruido puro debido al sesgo de confirmación, revelando una vulnerabilidad crítica en los flujos de trabajo actuales y proponiendo estrategias para mitigar este problema.
Este estudio revela que las bacterias emplean una diversidad de receptores de reconocimiento de patrones de la superfamilia STAND para detectar sistemáticamente componentes proteicos esenciales de los fagos, integrando factores huésped como EF-Tu para activar mecanismos de defensa antiviral.
Este estudio revela que el nucleosoma actúa como una plataforma dinámica que estimula la actividad de la ADN polimerasa β en el ADN conector y coordina su regulación dependiente de PARP1/2 y FEN1, influyendo así en la elección de la vía de reparación por escisión de bases y superando la inhibición mediada por la histona H1.
Este estudio revela que el ARN no codificante FENDRR actúa como un regulador de retroalimentación negativa que ajusta finamente los niveles de la proteína FOXF1, formando un mecanismo de control esencial para la transición de fibroblastos a miofibroblastos durante el desarrollo pulmonar embrionario y cuya desregulación está vinculada a la displasia alveolar capilar (ACDMPV).
Este estudio demuestra que una estrategia de ingeniería multiobjetivo permite mejorar la termoestabilidad de la monooxigenasa de trimetilamina y recuperar parcialmente su actividad con NADH, aunque la funcionalidad robusta con este cofactor bajo estrés térmico sigue siendo un desafío que revela las limitaciones inherentes al equilibrio entre estabilidad y compatibilidad con cofactores.
Este estudio demuestra que fármacos repurposicionados, específicamente inhibidores de metaloproteinasas y fosfolipasas, logran neutralizar de manera efectiva una diversidad de venenos del género *Bothrops* en ensayos enzimáticos y fenotípicos, lo que respalda su potencial como intervenciones tempranas para el tratamiento de picaduras de serpientes en los Neotrópicos.
Este estudio presenta el desarrollo y validación de un ensayo RT-QuIC adaptado para detectar la proteína insulina mal plegada, ofreciendo una nueva herramienta para investigar su papel en la disfunción metabólica, el envejecimiento y el diagnóstico temprano de enfermedades.
Este estudio identifica a la metiltransferasa METTL7B como un regulador clave del metabolismo lipídico y la progresión tumoral en el cáncer de páncreas, demostrando que su expresión, impulsada por los factores de transcripción HNF4A y HNF4G, promueve la acumulación de gotas lipídicas y el comportamiento maligno, lo que la convierte en un potencial objetivo terapéutico.
Mediante la edición genómica con CRISPR/Cas9, este estudio demuestra que la manipulación del módulo regulador conservado TaIPA1-TaTB1 en el trigo aumenta significativamente la ramificación y el peso del grano, ofreciendo una estrategia prometedora para desarrollar variedades de alto rendimiento.
El artículo propone el uso de la PCR digital de gotas multiplexada (ddPCR) junto con un modelo Poisson-multinomial adaptado para cuantificar la integridad de hasta cuatro objetivos simultáneamente, ofreciendo una solución de alto rendimiento y bajo consumo de material para la caracterización de vectores de terapia génica.
El modelo Protenix-v2 representa un avance significativo en la predicción de estructuras y el diseño biomolecular, logrando tasas de éxito sin precedentes en la generación de anticuerpos, mini-enlaces y ligandos, lo que lo convierte en una herramienta robusta para acelerar el descubrimiento de fármacos.
Este artículo describe un método que utiliza la actividad de relleno de huecos y ligación de la ADN polimerasa BstFL para secuenciar mutaciones expresadas en células individuales mediante ARN, permitiendo la profilación simultánea del transcriptoma completo y de mutaciones multiplexadas en la misma célula.
Mediante el uso de criomicroscopía electrónica, este estudio revela que el estrés del retículo endoplásmico en *S. cerevisiae* induce una expansión de este orgánulo, activa la autofagia y provoca una modesta inhibición de la traducción mediante el aumento de ribosomas 80S inactivos, proporcionando así un mecanismo de alivio del estrés previamente poco explorado en levaduras.
Este estudio demuestra que los datos de criomicroscopía electrónica codifican un paisaje conformacional latente físicamente fundamentado que permite organizar los estados moleculares, validarlos mediante simulaciones y mejorar la reconstrucción estructural mediante la selección guiada por probabilidades.
Mediante la edición epigenética específica de neuronas excitadoras, este estudio demuestra que la represión de Cdk5 mediante desacetilación de histonas deteriora la memoria dependiente del hipocampo en machos y hembras, revelando que la acetilación de Cdk5 es esencial para la memoria en ambos sexos.
Este estudio integra perfiles transcriptómicos y espaciales de tejido pulmonar para identificar a las células fibroblásticas CTHRC1+ como centros de señalización pro-fibrótica en la fibrosis pulmonar idiopática, revelando al mismo tiempo que los protocolos de cultivo estándar alteran significativamente la identidad transcripcional nativa de estas células y ocultan su diversidad.
El estudio demuestra que la disponibilidad de la subunidad ribosómica 60S, regulada por la proteína RPL38, determina la estricta selección del codón de inicio y el marco de lectura, donde su depleción suprime la traducción canónica AUG pero preserva y altera la traducción RAN patológica asociada a C9ORF72 en la enfermedad FTD/ALS.
Este estudio demuestra que el diseño racional de conjugados oligonucleótido-ligando, optimizando la longitud, la composición del esqueleto y la complementariedad de secuencia, permite una estabilización selectiva y potente de estructuras G-cuádruplex mediante un mecanismo de reconocimiento dual que combina la hibridación y la unión del ligando.